Autore: Redazione

Il granchio blu, noto anche come Callinectes sapidus, è una specie invasiva che può causare danni significativi agli ecosistemi marini e alle attività umane. Originario dell’Atlantico occidentale, questo granchio è stato introdotto accidentalmente in varie parti del mondo tramite il traffico marittimo, dove ha rapidamente colonizzato nuove aree, mettendo a rischio la biodiversità locale e l’economia delle comunità costiere. Vediamo quali sono i provvedimenti che sono stati messi in atto dal governo per cercare di contrastare questa invasione. 

I danneggiamenti causati dal granchio blu

A partire dall’estate 2023, l’Italia ha iniziato a combattere contro l’invasione del granchio blu. Pare che questa specie sia giunta in Italia tramite delle navi cargo provenienti dall’America. I danneggiamenti causati dal granchio blu possono avere un impatto devastante sulle comunità costiere, minacciando la sopravvivenza di pescatori, agricoltori e altri operatori commerciali che dipendono dalle risorse marine. La sua capacità di scavare tane profonde può danneggiare habitat sensibili come mangrovie e praterie di alghe, compromettendo la stabilità degli ecosistemi costieri e minacciando specie marine protette. Inoltre, il granchio blu è noto per predare e competere con altre specie native, alterando gli equilibri ecologici e riducendo la disponibilità di risorse per le comunità umane. Si è reso necessario, soprattutto negli ultimi tempi, prendere dei seri provvedimenti circa i danni causati da questa specie invasiva. In risposta a questa minaccia crescente, diverse istituzioni e organizzazioni offrono finanziamenti per aiutare a mitigare i danni causati dal granchio blu. Tuttavia, accedere a tali finanziamenti richiede il soddisfacimento di determinati requisiti e la comprensione degli importi disponibili. Mentre negli Stati Uniti viene trattata come una specie protetta, in Italia è considerata una specie infestante soprattutto perché ghiotta di cozze, vongole e branzini, minacciando quindi i numerosi allevamenti presenti al largo delle nostre coste. 

I finanziamenti per danni da granchio blu e i requisiti per accedervi

Grazie alla circolare firmata e approvata dal ministero dell’Agricoltura, a partire dal 16 febbraio e fino al 22 marzo 2024, sarà possibile fare richiesta per accedere ai 10 milioni di euro stanziati dal governo per dare la possibilità ai Consorzi di fronteggiare l’invasione contro il granchio blu che, come accennato in precedenza, ha causato e sta tutt’ora causando non pochi danni. Grazie a questo stanziamento, infatti, sarà possibile per i Consorzi avviare la semina, il ripopolamento e la protezione degli impianti.

I destinatari di questo provvedimenti economico sono i consorzi, le imprese di pesca e dell’acquacoltura che abbiano subito danni verificabili dalla prolificazione del callinectes sapidus e del portunus segnis (il granchio blu).

Per presentare le domande, è stata messa a disposizione dei cittadini un’apposita sezione  online dalla direzione della pesca marittima e dell’acquacoltura proprio sul loro sito web.

Una volta verificate tutti i criteri di assegnazione e accettata la richiesta, i contributi verranno corrisposti per le spese sostenute dai lavoratori a partire dal 1 gennaio fino al 31 dicembre 2023. La percentuale della quale verranno corrisposti è del 100% per ciò che riguarda le spese per la protezione degli allevamenti e invece dell’80% per ciò che riguarda le spese di ripopolamento e semina. 

Granchio blu: da minaccia e possibilità

E’ opinione comune che l’invasione del granchio blu possa trasformarsi in un’opportunità. Ultimamente, infatti, è possibile trovare il crostaceo nei menù di molti ristoranti. Sono molte le ricette che gli chef di tutto il mondo stanno mettendo a punto, molte realizzate proprio grazie agli spunti presi dagli Stati Uniti in cui il granchio blu viene servito da molti anni. Inoltre, non è difficile da cucinare ed è ricco di proprietà: è ricco di vitamina B12, che aiuta il corretto funzionamento del metabolismo e stimola la funzione del sistema immunitario. Sarebbe questo proprio da definirsi uno dei casi in cui se non è possibile eliminare il nemico, sarebbe meglio riuscire a trasformarlo in un’opportunità. 

In conclusione, quindi, i finanziamenti per danneggiamenti da granchio blu possono fornire un importante sostegno alle comunità costiere colpite da questa specie invasiva. Tuttavia, accedere a tali finanziamenti richiede un’attenta valutazione dei requisiti e una pianificazione accurata per garantire che i fondi siano utilizzati in modo efficace per ripristinare la sostenibilità delle attività commerciali e la salute degli ecosistemi marini. Non ci resta quindi che attendere che i provvedimenti attuati portino a delle risoluzioni efficaci e nel frattempo gustare tutti i piatti che gli chef ci propongono a base di granchio blu.

L’UNRWA, acronimo che sta per United Nations Relief and Works Agency for Palestine Refugees in the Near East (Agenzia delle Nazioni Unite per il Soccorso e l’Occupazione dei Profughi Palestinesi nel Vicino Oriente), è un’organizzazione internazionale creata nel 1949 per fornire assistenza umanitaria ai profughi palestinesi e promuovere la loro integrazione sociale ed economica. I finanziamenti dell’UNRWA sono fondamentali per sostenere le sue attività e garantire il sostegno necessario ai profughi palestinesi, che si trovano in una situazione di svantaggio socioeconomico e politico complesso. In questo articolo, esploreremo in dettaglio cosa sono i finanziamenti UNRWA, da dove provengono e come vengono utilizzati per migliorare le condizioni di vita dei profughi palestinesi.

Il progetto Telethon nasce in Italia nel 1990. Susanna Agnelli incontra l’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) con l’intento di finanziare la ricerca sulle malattie genetiche rare, che purtroppo destano poco interesse da parte di investitori sia pubblici che privati. Cosa fa Telethon per la ricerca delle malattie genetiche rare? 

Telethon: gli ultimi traguardi

È da oltre trent’anni che, dunque, sulla base di raccolte offerte soprattutto da privati cittadini, che Telethon si impegna attraverso progetti di ricerca biomedica a comprendere, studiare e conoscere le patologie rare genetiche che sono molteplici per rendere migliore la vita ai pazienti affetti da queste patologie. Ancora oggi vi sono molte  patologie sconosciute che gettano nello sconforto le famiglie che si trovano impreparate ad affrontare la malattia e spesso brancolano nel buio più assoluto.

Nell’ultima raccolta effettuata nel 2023, Telethon ha raggiunto un traguardo record riuscendo a raccogliere sessanta milioni di euro destinati alla ricerca, grazie alla partecipazione di 160mila donatori. Questi donatori hanno aderito alla campagna ‘Io adotto il futuro’ con una donazione costante mensile. Altrettanto generose  sono state le aziende partner, le campagne gestite da molti volontari, il 5×1000 devoluto appunto a Telethon. 

Contribuire non è particolarmente impegnativo:  le donazioni tramite sms partono da due euro ma si possono offrire anche 5 o 10 euro tramite il telefono o, ancora, fare donazioni spontanee per un importo desiderato.

Da parte sua Telethon investe aprendo bandi di ricerca; molteplici sono infatti i riconoscimenti a Telethon a livello internazionale grazie agli obbiettivi raggiunti.

Telethon e la ricerca delle malattie genetiche rare

Elencare le patologie oggetto di ricerca sarebbe veramente una lungaggine quasi superflua. Chi non vive in ambito sanitario spesso ignora la gravità di molte patologie che purtroppo coinvolgono in una percentuale piuttosto ampia i bambini. Tra le patologie oggetto di ricerca possiamo però menzionarne alcune. Ricordiamo la sclerosi laterale amiotrofica, la fibrosi cistica, la sindrome di down, la distrofia muscolare di Duchenne, e innumerevoli forme di anemia talune di origine falciforme. In realtà vi sono malattie talmente rare da non essere mai state prese in considerazione per farne oggetto di studio. Si dice propriamente che siano malattie orfane di terapie, in quanto sconosciute. È per questa ragione che si raccolgono fondi così ingenti; nessuno dovrebbe essere lasciato solo a gestire una patologia sconosciuta e quindi difficilmente trattabile. 

È proprio qui che i ricercatori di Telethon entrano in gioco, apportando le loro conoscenze e competenze per saperne di più e, attraverso studi mirati di ricerca, tentare di raggiungere obbiettivi ambiziosi utili alla scoperta di taluni meccanismi che provocano queste malattie di origine genetica.

Un fiore all’occhiello della ricerca Telethon è stata l’acquisizione della messa in commercio della terapia genica per un raro tipo di immunodeficienza, l’ADA-SCID. È la prima volta al mondo che un’organizzazione no profit si fa carico della produzione e distribuzione di un farmaco per una malattia rara. Precedentemente l’azienda farmaceutica Orchard Therapeutics PLC, titolare del farmaco, aveva annunciato di non voler più investire nel prodotto. Dopo la richiesta da parte di Telethon, la Commissione Europea ne ha approvato il trasferimento. Il farmaco in oggetto è possibile somministrarlo esclusivamente presso l’ospedale San Raffaele di Milano. A tutt’oggi sono trattati con questo farmaco 45 pazienti  provenienti da 20 differenti paesi del mondo.

Questa patologia è nota anche come malattia dei ‘bambini bolla’. Anche questa patologia genetica è molto rara e potenzialmente mortale. Nello specifico, un gene comporta un difetto che impedisce la produzione e maturazione dei linfociti, un particolare tipo di globuli bianchi. Ne deriva che questi bambini non possiedono un sistema immunitario sano e a causa del deficit acquisito non sono in grado di rispondere alle più comuni infezioni. Sono per questo costretti a vivere in ambienti isolati e sterili. Attualmente la terapia genica consiste in un’unica somministrazione. La produzione del farmaco avviene attraverso le cellule staminali ematopoietiche dello stesso paziente che viene messo in contatto con un vettore virale che contiene la correzione genica. Una volta infuse nel sangue, le cellule ‘correggono’ l’errore e risultano in grado di difendere l’organismo dalle infezioni.

Sono oggetto di studio anche terapie sostitutive a quella appena elencata.

Abbiamo preso in considerazione un unico iter riguardo uno degli impegni di Telethon. Considerando che gli impegni e le ricerche sono davvero tantissime, è facile intuire l’impegno profuso a favore delle persone più indifese. 

La fondazione Telethon continua ad impegnarsi e a collaborare con le associazioni che raccolgono fondi per patologie specifiche, mettendo a disposizione le competenze acquisite in oltre trent’anni di ricerca. L’obbiettivo si fonde in un’unica meta da raggiungere. Le malattie rare interessano a tutt’oggi 300 milioni di persone, due milioni delle quali sono in Italia.

Il finanziamento Obiettivo Pensione di banca Intesa Sanpaolo permette ai cittadini senza un’occupazione l’accesso a una forma di credito agevolato, attraverso il quale possono così versare la somma di denaro necessaria per raggiungere i contributi e poter godere della pensione anticipata o di vecchiaia. 

iPhone 14 ed i suoi modelli pro e pro max, hanno senz’altro segnato un punto di svolta  nella produzione dei modelli Apple. Non solo la fotocamera che è stata resa molto più potente, grazie anche alla modalità raw, ma anche grazie a sistemi come quelli del rilevamento degli incidenti e il sistema di sono tramite satellite. Queste sono novità che nessun smartphone prima d’ora aveva mai visto integrate al suo interno. 

Quando parliamo di ricerca, intendiamo rivolgerci a tutte le attività che sono finalizzate a scoprire e utilizzare le conoscenze scientifiche. Attore principale in questa scena è il ricercatore che può arrivare a ricoprire tale ruolo solo dopo aver conseguito un dottorato di ricerca a seguito della sua laurea magistrale. Queste attività di ricerca sono condotte da scienziati, studiosi e ricercatori, membri della comunità scientifica che rappresentano gli operatori che lavorano dietro le quinte per lasciare poi la parola ai divulgatori, a cui spetta il compito di comunicare al pubblico i risultati ottenuti dalla ricerca in oggetto.